Delphine Vast

Je suis consultante indépendante spécialisée en validation analytique, microbiologie et documentation GMP, avec un doctorat en sciences et 5 ans d’expérience chez Merck (Martillac) en environnement pharmaceutique.

J’accompagne les entreprises biotech, pharma et CDMO dans la rédaction et la revue de documents qualité critiques : protocoles de validation, rapports GMP, documentation CMC, SOP et livrables de conformité réglementaire.

Mon expertise couvre les environnements stériles, la validation de méthodes analytiques (microbiologie et bioanalyses), ainsi que les exigences GMP (data integrity, compliance, audits).

Je travaille principalement en remote avec des équipes QA, QC et R&D, en apportant une forte rigueur scientifique et une compréhension terrain des exigences industrielles.