About Soufiane
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- Hitachi EnergyConsultant SME Quality managementOctober 2022 - September 2023 (11 months)Charleroi, Belgium-Déploiement d'un nouveau flux processus Qualité-Collaboration avec différentes personnes de contact sur les sites d'Hitachi dans le monde entier-Examen de l’ensemble de la base de données au niveau du département qualité-Gérer le module QM de SAP REIWA et le QM du système de passeport DPS DIGITAL-Gestion des défauts majeurs et des déviations mineures-Intégration de toutes les fonctions de gestion de la qualité de SAP REIWA QM-Rédaction des spécifications et des procédures Data migration Review All of Preload and Post load files,Inspection plan, inspection lot ,Quality info record, Integration and Creation of work center Manage deployment of SAP S/4 HANA “ REIWA” Quality management and DPS DIGITAL passport system QM.-Deployment Training for USERS, Coaching communication Follow-up and resolution of technical problemsManage defect major and minor deviations.-Deployment PPAP Notification Creation, requirementDrafting of specification.Integration of all SAP REIWA S4 HANA quality management functions QMReview the quality database.Collaboration with different contact persons at Hitachi sites around the world and Solution designers Infosys
- Lonza AGConsultant technical services SMEPHARMACEUTICALS INDUSTRYMay 2022 - September 2022 (4 months)Verviers, BelgiumAnalyse de l’existant-Gestion du changement,Lean management-Coordination et partage des informations -Changements prévus-Planification des tâches en collaboration avec les départements impactésAjout du champ UDI (code-barres sur les étiquettes)-Déploiement Changements logiciels : remplacement de l'access et du codesoft 9 par le software Nicelabel-Révision et standardisation de toutes les autres étiquettes Lonza- Coordination et partage des données avec le site américain Lonza de Walkersville-Envisager un plan d'action-Planifier et organiser la formation tester les nouvelles imprimantes- Test, Qualification imprimantes,-Rédaction et introduction The change Request CRB/URS user requirement specification-Assurer l'intégrité des données IT
- CatalentConsultantMEDICALJanuary 2022 - March 2022 (2 months)Bruxelles, BelgiumRemediation project following an FDA inspection Baseline assessment of quality systems Periodic audits, manufacturing oversight and batch record review and approval. Review and evaluation of deviations from calibration and preventive maintenance, facilities The review and evaluation of production procedures, dressings, qualifications and validations of vision systems and visual inspection of syringes
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Education
- Mastère Spécialisé, Responsable Amélioration Continue et Performance IndustrielleEI.CESI - Ecole d'ingénieurs du CESI2016Mastère Spécialisé, Responsable Amélioration Continue et Performance Industrielle
- Master's degree, Génie des Systèmes Industriels option gestion des systèmes de production et LogistiqueUniversite de Lorraine2015Master's degree, Génie des Systèmes Industriels option gestion des systèmes de production et Logistique
Certifications
- GREEN BELT LEAN SIX SIGMACESI2016