Arezki Illoul

Techniques de production des bio médicaments et des produits stériles :

Habillage ;

Nettoyage ;

Décontamination ;

Stérilisation ;

Analyse des éléments de design des zones à Atmosphère Contrôlée (ZAC), flux des matières et personnes ;

Contrôle de contamination de l’environnement ;

Validations de personnel de zones (D, C, B, A).

Qualifier des équipements (autoclave, sondes de mesures, chambre froide, filtres, …)

En effectuant les différentes étapes de qualification (DQ, IQ et OQ)

Qualifier un système de production d’air (HVAC)

Valider une étape de production pharmaceutique

(formulation, remplissage aseptique,) en environnement réel de production (ZAC)

Gestion des déviations

Procédure de contrôle des déviations préventives et correctives-CAPA, contrôle des modifications.

Valider les procédures de nettoyage et de décontamination

(étape de qualification : PQ) pour les équipements, matériels et locaux en environnement réel de production

Différents statuts des équipements (DHT, SHT, CHT et CIP )

Approches de groupage ( Warst case : toxicité, solubilité, usure...)

Critère d'acceptation de validation de nettoyage : ( calcul MACO, taux de recouvrement ...)

Ma mission principale et de proposer des solutions à nos clients en ancres porteuse (cylindre et plaque) complétées par des ancres anti-torsion et des épingles de liaison pour un transfert correct des charges en tenant compte de :

Des épaisseurs de l’isolant, béton portant et béton parement ;

Les cordonnées et les centres de gravités selon les axes X et Y ;

Contraintes sismiques ;

Forces due aux vents ;

Qualité du béton nécessaire ;

En tant que conducteur de travaux chez Gecobati (Algérie) je m'en charge de de :

Organisation de chantier en tenant compte de la qualité, l’environnement et sécurité ;

Faire des cahiers des charges et soumissionner pour l'obtention de nouveaux projets ;

Réalisation des rapports mensuels et finaux des projets.